摘要：豬瘟是由豬瘟病毒引起的一種急性、發(fā)熱性、接觸性 高度傳染性疾病，可引起各種年齡豬發(fā)病。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織將豬瘟列為A類15種法定傳染病之一。近年來豬瘟的流行和發(fā)病出現(xiàn)了新的變化。如非典型性、持續(xù)性感染以及免疫失敗等。當(dāng)前，豬瘟仍是世界養(yǎng)豬業(yè)的一大威脅，造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。本文通過分析豬瘟的最新流行特點(diǎn)診斷技術(shù)以及疫苗應(yīng)用，并總結(jié)豬瘟防控中的幾項(xiàng)實(shí)用技術(shù)。為豬瘟的研究與防控提供一定的參考。

關(guān)鍵詞：豬瘟；流行；防治

豬瘟又稱經(jīng)典豬瘟(Classical swine fever，CSF)，是由豬瘟病毒(Classical swine fever virus，CSFV)引起豬的高度致死性、接觸性傳染病，據(jù)Dune(1975)報(bào)道，該病于1833年首先發(fā)現(xiàn)于美國的俄亥俄州，但FuChs (1996)報(bào)道該病于1862年首先出現(xiàn)于英格蘭，然后傳到歐洲大陸[1-4]。自1983年爆發(fā)的百余年來，己經(jīng)遍布全世界（除北美洲和大洋洲外），給養(yǎng)豬業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，是嚴(yán)重危害全球養(yǎng)豬業(yè)的重要傳染病。

1流行特點(diǎn)：

1.1散發(fā)流行:近年CSF在我國沒有大規(guī)模爆發(fā)流行，而呈散發(fā)流行趨勢(shì)。主要是因?yàn)榇笠?guī)模地免疫接種，豬群均有一定程度的免疫保護(hù)率。當(dāng)前CSF發(fā)病無季節(jié)性，主要取決于豬群的免疫狀態(tài)與飼養(yǎng)管理水平，且流行規(guī)模較小，強(qiáng)度較輕。但是這種散發(fā)流行見于全國各地，加上我國巨大的飼養(yǎng)量，所以豬瘟造成的直接經(jīng)濟(jì)損失仍然十分嚴(yán)重。

1.2發(fā)病年齡小:發(fā)病多見于3月齡以下，特別是斷奶前后和出生10日齡以內(nèi)的仔豬。而成年豬(育肥豬、種豬班乏少發(fā)病。

1.3病性復(fù)雜:非典型豬瘟己是我國CSF的常見病型，目前在現(xiàn)地所見到的豬瘟在臨床與病理解剖上不夠典型，發(fā)病率與死亡率已顯著降低，病程明顯延長。死亡率高，病程短的豬瘟相對(duì)少一些。種豬的持續(xù)性感染和初生仔豬的先天感染可能比較普遍，這種類型的感染豬往往外表健康，所以是引起CSF流行最危險(xiǎn)的傳染源，應(yīng)受到高度重視。

1.4免疫力低下:目前大部分豬群均注射過兔化弱毒疫苗，但免疫注射豬群的免疫力低下卻普遍存在，由于沒有進(jìn)行抗體監(jiān)測(cè)，這一情況通常被忽視，結(jié)果免疫豬時(shí)有發(fā)病。這就是所謂的“免疫失敗”現(xiàn)象。造成這種現(xiàn)象出現(xiàn)的主要原因是：持續(xù)性感染和先天感染。這2種感染形式均可導(dǎo)致免疫耐受，這可能是免疫力低下最重要的原因[5]。

2豬瘟的實(shí)驗(yàn)室診斷

世界各國都很重視對(duì)CSFV的研究，在CSFV的鑒別診斷方面相繼建立了以抗原-抗體反應(yīng)為基礎(chǔ)的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）[6]、熒光抗體血清中和技術(shù)（FASN test）[7]等方法。國內(nèi)檢測(cè)CSF抗體的血清學(xué)方法主要有間接免疫熒光（IIFA）、間接ELIA、Dot-ELISA、PPA-ELISA和間接血凝試驗(yàn)（IHA），所用抗原為濃縮純化的細(xì)胞培養(yǎng)CSFV抗原。國外用于CSF診斷和免疫監(jiān)測(cè)的血清學(xué)方法有間接ELISA、阻斷ELISA、中和過氧化物酶聯(lián)試驗(yàn)（NPLA）、競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（C-ELISA）等，所用抗原多為桿狀病毒表達(dá)的重組蛋白。目前常用的有血清中和試驗(yàn)、間接ELISA。

2.1血清學(xué)診斷技術(shù)

血清中和試驗(yàn)：通過血清中和試驗(yàn)可以檢測(cè)出動(dòng)物體內(nèi)的抗體，但因 大量使用豬瘟兔化弱毒疫苗后 ，豬群 中的豬瘟抗體水平普通較高，所以應(yīng)進(jìn)行前后相關(guān)14d以上的雙份血清檢測(cè)，才能確定抗體滴度是否升高。免疫熒光中和試驗(yàn)比豬瘟兔化交叉試驗(yàn)檢測(cè)豬瘟效果高。血清中和試驗(yàn)具有快速、方便，節(jié)省人力物力等優(yōu)點(diǎn)，但不能精確檢測(cè)豬瘟抗體水平滴度。

2.2間接ELISA

目前用夾心ELISA與FA進(jìn)口單抗ELISA比較檢測(cè)豬瘟抗原的結(jié)果表明，夾心ELISA與FA試驗(yàn)具較高的相關(guān)性，經(jīng)對(duì)45份可疑樣品的同步檢測(cè)，二者陽性結(jié)果符合率為92.8％，僅3份樣品結(jié)果 定性存在差異。 經(jīng)與進(jìn)口單抗ELISA同步檢測(cè)，陽性結(jié)果符合率達(dá)97.7％。 同時(shí)也有報(bào)道，朱義霞用此法對(duì)13份樣品進(jìn)行了檢測(cè)，其結(jié)果陽性3份，陽性率為27.3％。 她建立的夾心ELISA方法，經(jīng)特異性檢驗(yàn)和重復(fù)性試驗(yàn)，表明有較好的特異性，并經(jīng)對(duì)不同來源病毒樣品的檢測(cè)，證實(shí)了其敏感性和實(shí)用性 。該法的優(yōu)點(diǎn)：敏感性高，適用于群體監(jiān)測(cè)。缺點(diǎn)：未標(biāo)準(zhǔn)化，如果確診需運(yùn)用兔體中和試驗(yàn)進(jìn)行復(fù)核。

3綜合防治措施

為了控制CSF，人們從包括CSFV分子生物學(xué)、抗原特異性、流行病學(xué)、發(fā)病機(jī)理及免疫機(jī)理等方面進(jìn)行了廣泛的研究，尤其是近年CSF流行形式發(fā)生變化，根據(jù)傳統(tǒng)疫苗的免疫效果，人們投入了大量的人力和財(cái)力進(jìn)行新型疫苗的研制，已取得了一定成績。

3.1加強(qiáng)種豬群豬瘟病毒的凈化

種豬的持續(xù)感染或帶毒仔豬是發(fā)生豬瘟的最大威脅。持續(xù)感染的母豬注射豬瘟疫苗后抗體水平通常不明顯上升，要堅(jiān)決淘汰，不能再作為繁殖或配種之用，以達(dá)到凈化種豬群的目的。具體做法是：一旦確認(rèn)豬場存在豬瘟?xí)r，要立即實(shí)施凈化，采集所有種豬扁桃體進(jìn)行熒光抗體試驗(yàn)檢查，只要檢查出豬瘟抗原陽性的豬，一律立即淘汰。

3.2對(duì)豬群抗體進(jìn)行監(jiān)測(cè)

目前的各種疾病相互感染，使得抗體水平已經(jīng)不能用過去的經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)， 為了能更好地掌握豬群的抗體水平， 必須對(duì)豬群的抗體水平進(jìn)行定期的檢測(cè)，然后設(shè)定合理的免疫程序。

3.2提高免疫質(zhì)量

3.2.1注重疫苗選擇。目前用于預(yù)防豬瘟的疫苗主要有 ：豬瘟活疫苗（Ⅰ），為組織苗，分為乳兔苗和脾淋苗；豬瘟活疫苗（Ⅱ），為細(xì)胞苗。此外，還有豬瘟—豬丹毒二聯(lián)苗和豬瘟—豬丹毒—豬肺疫三聯(lián)苗。經(jīng)常使用豬二聯(lián)或三聯(lián)苗會(huì)造成豬瘟免疫效果差。最好使用單苗進(jìn)行免疫，尤其是規(guī)模豬場最好選用脾淋苗[8]。

3.2.2科學(xué)掌握免疫劑量 。當(dāng)前僅豬瘟疫苗可適當(dāng)增加免疫劑量，一般加大劑量3～5倍。

3.2.3嚴(yán)格免疫操作規(guī)程。嚴(yán)格進(jìn)行消毒，注意把握疫苗的稀釋、注射部位，同時(shí)還應(yīng)考慮到其他疫苗之間的相互干擾。

3.2.4制定合理的免疫程序。仔豬首免的時(shí)間是關(guān)鍵 ，許多仔豬30日齡以內(nèi)注射疫苗后，由于母源抗體的干擾，并不能產(chǎn)生有效的免疫力。對(duì)仔豬監(jiān)測(cè)抗體時(shí)，了解母源抗體的降低時(shí)間，以選定首免日齡以及合理的種豬免疫時(shí)間。仔豬死亡較多的豬場，可采用超前免疫，即零時(shí)免疫；一般情況可按25～34日齡及60～70日齡各免疫1次，母豬配種前免疫1次，盡量不要在懷孕期間用豬瘟疫苗免疫 。種公豬每年至少免疫2次[9]。

參考文獻(xiàn)：

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[5]余興龍 涂長春 李紅衛(wèi) 陳創(chuàng)夫 李作生 馬正海 孫明 殷震，2000，豬瘟病毒E2基因真核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建及基因疫苗的研究，中國病毒學(xué)，15(3):265-271

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第一作者：徐新紅(1967年—)，女，高級(jí)獸醫(yī)師。